Генетическая память матки: что собой представляет эта теория?

Содержание

что собой представляет эта теория?

Данное понятие переплетают с вопросом генетики и наследственности. То есть, существует мнение, что организм хранит всю информацию о любовниках женщины, поэтому, если она запланирует родить ребенка, то предыдущие связи дадут о себе знать. Теории памяти матки придерживается меньшинство людей, и эти люди не ученые-генетики. В статье будет рассмотрен вопрос генетической памяти матки с точки зрения науки.

Что такое генетическая память матки?

Для начала давайте вспомним, что представляет собой орган матка. Это полый мышечный орган, который предназначен для вынашивания ребенка. Он имеет в себе кровеносные сосуды и эпителий. В этом органе нет никаких клеток, которые имеют функцию памяти.

Генетическая память  относится к понятию телегонии. Телегония – это теория, которая гласит,  что в организме остается информация обо всех партнерах, что предоставит вклад в развитие потомства. В наше время произошел бум интереса к этой теории. Однако телегония это всего лишь теория, которая ничем не подкреплена, а основывается лишь на нравственных сегментах. Что это значит?

Придерживаясь теории памяти органов, многие пытаются решить следующие проблемы:

  • важность целомудрия;
  • вопрос профилактики заболеваний, передающихся половым путем;
  • ответственности выбора полового партера;
  • борьба с абортами.

Еще издавна считалось, что, если девушка до брака имела половые контакты, то хороший семьянин не будет создавать с ней семью, чтобы избежать «порченого потомства». Да и девушка считалась уже испорченной. Это и дало толчок к началу теории о памяти матки. Эту теорию так же относят и к потомству у животных. Некоторые считают, что если породистое животное имело связь с непородистым, то потомство уже не будет благородным. Поэтому, такие животные так же, согласно теории телегонии, считаются неполноценными, ущербными.

Что о генетической памяти говорят ученые и историки?

к содержанию ↑

Гипотезы ученых о вопросе генетической памяти органов?

Отец телегонии это Аристотель. Он выдвинул умозаключение, что на наследственность индивида влияет не только его родители, но и другие партнеры, которые вступали в половую связь с его матерью до беременности. В древнегреческой мифологии сын Одиссея  таким образом и родился, поэтому его назвали Телегон. Телегонией пытались так же разъяснить проявления черт у потомства, не присущих их родителям.

Грегор Иоганн Мендель,  являющийся аббатом Старобрненского монастыря, стал опровергать эту теорию, сделав открытие в генетике. Он сказал, что приметы человека передаются от родителей к потомкам и не более того.

Академик Лысенко снова стал подогревать внимание к телегонии и памяти матки. Генетика была запрещена, так как считалась продажным явлением. Однако эта наука все же выжила, и сейчас генетика считается научно подтвержденной, а телегония уходит в забытье.

Что на самом деле оказывает влияние на потомство? Если отбросить ничем не подтвержденную теорию о памяти матки, то остается ряд научно-обоснованных фактов. Перед планированием беременности партнерам следует посетить гинеколога, генетика и узко-профильных специалистов.

Обязательным будет посещение доктора для скрининга на наследственность в следующих случаях:

  • в семьях у супругов имеют место наследственные болезни;
  • в случае брака между близкими родственниками;
  • у женщины в истории были выкидыши, замершие беременности, диагноз бесплодие;
  • если в семье есть один нездоровый ребенок;
  • в случае плохого воздействия на родителей факторов: радиация, магнитное поле, химические вещества, применение тяжелых медикаментов;
  • в случае достижения женщиной 35, а мужчиной 40 лет, так как в этом возрасте риск мутаций повышен;
  • в случае отрицательного резуса у женщины.

Доктор-генетик составляет генеалогическую схему. Если есть шанс родить ребенка с отклонениями, то доктор назначает исследование, которое определяет, можно ли излечить проблему.

Если женщина уже забеременела, но переживает о генетических отклонениях, то ей назначают пренатальную диагностику. Плод обследуют внутриутробно. В 98% случаев обнаруживают хромосомные отклонения, и в 40% могут найти пороки в развитии различных органов.

Итак, из всего вышеперечисленного можно сделать однозначный вывод, что теория генетической памяти матки, или телегонии, так и остается теорией. Она ничем не подтверждена. Интересной она остается только как этап исторического развития науки генетики. Память матки – это предрассудок, так как с точки зрения науки предшествующие партнеры не оказывают никакого воздействия на формирование ребенка. В малыше будет только то, что заложили в него мама и папа.

Память матки. Миф о телегонии — порождение невежества

«Генетическая память матки» — роскошный оксюморон в исполнении апологетов телегонии. Друзья мои! Ну или уже «генетическая», тогда это все 23 пары хромосом человека, или просто «матки» без всякой генетики. Но именно так — бессмысленно и против всякой логики. В любой псевдонауке иначе не бывает!

Телегония

Отцом телегонии стал Аристотель. Он предполагал, что признаки человека наследуются не только от его родителей, но и от других мужчин, с которыми его мать имела контакты или беременности. Сын Одиссея Телегон именно так и родился, пока его отец так долго возвращался на Итаку.

В дальнейшем телегонией пытались объяснить феномен проявления у потомства признаков, отсутствующих у родителей. И только великий Грегор Иоганн Мендель, по совместительству аббат  Старобрненского монастыря, сделал краеугольное открытие принципов передачи наследственных признаков от родителей к потомкам.

Вот тут бы можно было поставить точку, но неоценимый вклад в развитие телегонии внес академик Лысенко. Генетика была объявлена продажной девкой империализма и запрещена. Но выжила. И теперь в России работают Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Сибирский институт генетики и цитологии, Институт репродукции и генетики в Барнауле. А в школах на биологии изучают Законы Менделя и основы наследственности и молекулярной генетики.

Память матки

Матка (лат. uterus) — это гладкомышечный полый орган женской репродуктивной системы, в котором развивается эмбрион и вынашивается плод. Никаких анатомических или функциональных клеток или тканей для «запоминания» генетической информации в ней нет.

Тем интереснее внезапный всплеск интереса в наши дни к телегонии и связанной с ней теме «Память матки».  В целом, никаких доказательств этого явления, его научного объяснения или хотя бы гипотезы сегодня не существует. А все аргументы сводятся либо к неким бездоказательным информационно-волновым механизмам, либо к проблеме целомудрия, ответственности при выборе партнера, профилактике венерических заболеваний или борьбе с абортами. То есть лежит в сфере нравственной, не пересекающейся с генетикой, биологией и вообще с естественными науками.

Интересно, что РПЦ не поддерживает теорию телегонии и памяти матки. Вот Выписка из протокола заседания Коллегии по рецензированию и экспертной оценке Издательского Совета:

СЛУШАЛИ: Сообщение касательно направленной на экспертизу в Издательский Совет РПЦ книги «Целомудрие и телегония. Православная Церковь и современная наука о проблеме генетических инверсий» (Изд-во «Псалтирь», 2004)
ПОСТАНОВИЛИ:  Считать невозможным распространение указанной книги через церковную книжную сеть, поскольку в ней содержатся утверждения, противоречащие вероучению Православной Церкви.

Генетика и планирование беременности

При планировании и подготовке к беременности кроме посещения гинеколога, стоматолога, терапевта, ЛОР-врача, а при необходимости других узких специалистов, в ряде случаев требуется медико-генетическая консультация. Консультация генетика и скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности обязательна в случае:

  1. Если хотя бы один из супругов или близкие родственники имеют наследственные и врожденные заболевания,
  2. При близкородственных браках,
  3. Если у женщины неблагоприятный анамнез: повторные выкидыши, мертворождение, замершая беременность, бесплодие неустановленной причины,
  4. Если предыдущая беременность закончилась рождением тяжелобольного ребенка,
  5. Если у будущих родителей было воздействие неблагоприятных факторов: радиации, длительное воздействие электромагнитного поля, контакт с вредными химическими веществами, употребление лекарств с тератогенным (вызывающими уродства плода) действием,
  6. Женщинам старше 35 и мужчинам после 40 лет, т.к.  возрастает риск мутаций,
  7. Женщинам с отрицательным резус-фактором.

Для полноценной консультации врач-генетику необходимо собрать анамнестические данные, выяснить наличие наследственных заболеваний у родителей и их родственников и составить генеалогическую схему. При выявлении или подозрении на наличие генетических заболеваний врач назначит цитогенетические и молекулярно-биологические исследования.

Кариотипирование позволяет определить геном супругов, выявить у них хромосомное несоответствие, которое может быть причиной рождения ребенка с пороком развития или генетическим заболеванием, а также позволяет установить причину генетической несовместимости супругов.

Если беременность была незапланированной или имеется высокий риск наследственного заболевания, применяются диагностические методы пренатальной диагностики — дородового обнаружения патологии плода на стадии внутриутробного развития. Позволяет обнаружить более 98 % хромосомных болезней (синдромом Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера), более 40 % пороков развития сердца, многие наследственные заболевания обмена веществ и другие наследственные или врожденные болезни.
К пренатальной диагностике относится и определение отцовства на ранних сроках беременности, а также определение пола плода.

В заключение

Телегония — устаревшая теория, не подтвержденная ни теоретически, ни экспериментально. Она представляет лишь исторический интерес в плане развития генетики и наследственности как науки.

Память матки — это суеверие и предрассудок. Ни предыдущие контакты, ни беременность от предыдущих партнеров не оказывает никакого генетического влияния на зачатие и формирование генотипа и фенотипа (биологических свойств и признаков) ребенка.

А лучший метод зачатия, вынашивания и рождения здорового ребенка — это планирование беременности, а при необходимости медико-генетическая консультация.

Читайте также:

comments powered by HyperComments

Генетическая память доказана: matveychev_oleg — LiveJournal

Генетическая память («память предков», «родовая память») доказана учеными. Ранее она оценивалась лишь на уровне гипотез. Наиболее серьезное отношение она снискала у психологов (гипнотерапевтов). Посредством родовой памяти объяснялось необъяснимое: например, постоянное стрессовое состояние и приступы паники при благополучной жизни (родители пережили концлагерь). Под гипнозом пациенты раскрывали шокирующие подробности ужасов, которых просто не могли знать.

Еще 100 лет назад, Иван Павлов – российский физиолог полагал, что потомками наследуется опыт своих предков, который связан со стрессом и болью. Но до недавних пор, данное предположение не было подтверждено опытным путем.

Лишь в 2013 году произошел прорыв. Исследование, доказавшее предположение Павлова, провели американские ученые Керри Ресслер и Брайан Диас из Медицинского центра Университета Эмори в Атланте (США). Они выявили, что травмирующие данные меняют активность генов посредством химической модификации ДНК. Опыты проводились на мышах, которые передавали память о запахе из поколения в поколение. Статья была впервые опубликована в научном издании Nature Neuroscience.

Во время исследования было установлено, что новорожденные грызуны наследовали от своих родителей ген, отвечающий за врожденные рефлексы. В частности, потомство может бояться определенных запахов, которые не выносят их «родители».

Ученые приучили самца грызунов бояться запаха черемухи, который имеет вещество ацетофенон. Затем от скрещивания этих самцов с самками получили потомство и обнаружили, что мышата тоже боятся запаха черемухи. Притом, что обучение потомства родителями и контакты между поколениями были исключены. К тому же, реакция на «опасный» запах не утрачивалась в следующем поколении и при выведении потомства искусственным осеменением.

Оказывается, травмирующая информация меняет активность генов посредством химической модификации ДНК. Специалисты доказали, что это является биологической, а не социальной передачей информации, и происходит она путем передачи метилирования ДНК по половым клеткам.

Подобная схема характерна только для «отцовской» и «дедовской» памяти, но не для «материнской», поскольку сперматогенез происходит на протяжении всей жизни мужчин, а женщина рождается с полным набором яйцеклеток, и как-то изменить эти гены уже не представляется возможным. Однако в тех же сформированных яйцеклетках женщина хранит родовую память от своего отца, т.е дедушки своего ребенка. К слову сказать, любопытно, что у евреев принято определять истинного еврея именно по матери.

До обнародования данных исследований, были написаны массы книг о родовой памяти. Большая их доля — от психофизиологов и гипнотерапевтов. В качестве косвенных доказательств (в отсутствие опытных) они приводили удивительные и необъяснимые навыки младенцев (например, умение плавать). Рассуждения проходили примерно в следующем ключе:

Сегодня известно, что во время беременности плод в утробе матери около 60% времени видит сны. С точки зрения С.П.Расторгуева, автора книги «Информационная война», это проявляется именно генетическая память, а мозг ее просматривает и обучается. «На изначальную пустоту, которую суждено заполнить эмбриону в материнском чреве, подается генетическая программа, содержащая уже прожитые предками жизни». Благодаря наукам сегодня нам известно, что человеческий зародыш в утробе матери в процессе созревания проходя весь цикл эволюционного развития — от одноклеточного организма до младенца, «вкратце вспоминает всю свою историю, как историю развития живого существа». В результате чего, новорожденый ребенок хранит в себе генетическую память, записанную всеми его историческими предками. К примеру, новорожденный имеет способность держаться на воде сам. Эта способность плавать через месяц теряется. Т.е. дети рождаются с полным арсеналом знаний, бережно сохраненных веками эволюции в генетической памяти. И до 2-х лет у ребенка сохраняется звуковая, зрительная, осязательная генетическая память. К сожалению (или к счастью), по мере роста и обучения, доступ к генетической памяти уменьшается.

Присутствуя в нашей психике, данные генетической памяти, обычно не доступны нам в сознательном осмыслении. Поскольку проявлению этой памяти активно противодействует наше сознание, стремясь оградить психику от «раздвоения личности». Но генетическая память может проявиться во время сна или состояния измененного сознания (гипноз, транс, медитация), когда контроль сознания ослабляется.

Память матки

Есть такое понятие-память матки.

У подруги преждевременные вторые роды были (первые закончились родами в 39 недель) в 35 недель- ребенок не выжил, не было колпака для недоношенных. Во второй раз, через 2 года, она вновь поступила в РД на 35 неделе и родила мальчика- он сам задышал и все закончилось хорошо.

На сайте читала о преждевременных родах одной женщины- отошли воды на 22 неделе, срок очень мал, ребенок не выжил. Во вторую беременность женщину на этом сроке положили в РД, возможно было лечение, наблюдали ее все время. Полежала она пару недель и выписали ее. На 28 неделе отошли воды, ребенка спасли.

Еще в школе нам говорили о том, как опасен аборт, особенно первый и чем больше срок, тем серьезней могут быть последствия. Мол, на этом же сроке матка вспомнит, что было в предыдущий раз и будет повторять.

Из инета: Девушки подскажите пожалуйста, слышали ли Вы про «Память матки», что если первые роды были преждевременными, то второй раз доносить нормально не получится. Правда ли это.? Дело в том, что я переживаю, т.к у меня роды преждевременные, вот теперь не могу решиться на вторую беременность. Помогите советом.

Да, Автор, есть такое явление, но не нужно бояться — гинеколог вас сразу спросит как прошли предыдущие беременности и на определенном сроке назначит анализы, УЗИ, может выписать какие-то препараты или положить на сохранение. У моей подруги первая Б была замершая, на том же сроке во второй Б. началось кровотечение — положили в больницу на сохранение — почти 2 месяца постельного режима и сейчас (ТТТ) все в порядке.

Я не говорю о самопроизвольных выкидышах на ранних сроках- у меня на 5 неделе было такое (первая беременность). Последующие беременности заканчивались родами в срок.

Если у Вас были аборты или преждевременные роды-это все нужно оговаривать с врачом, который ведет Вашу беременность.

Во время принятые меры-залог здоровья.

Всем удачи! У Вас все получится.

Эта статья для ознакомления. Всем спасибо.

Может у кого похожие случаи, пишите

Телегония: как забеременеть от одного, а родить от другого

Что такое телегония?

Телегония — это теория о том, как передаются наследственные признаки. Если ей верить, то все сексуальные партнёры оставляют некий след в организме друг друга. Этот след потом может проявиться у потомков, даже если они были зачаты от другого партнёра.

Например, если когда-то женщина встречалась с темнокожим мужчиной, то она спустя много лет может родить ребёнка с тёмной кожей, даже если его отец — светлокожий блондин. Особенно важным с точки зрения телегонии считается первый половой партнёр, который влияет на память матки и «заполняет флешку» её информационного пространства.

что такое телегонияТворчество с просторов интернета

Идея в принципе неплохая, если рассмотреть её под другим углом: например, собирать всю лучшую «волновую ДНК» от самых классных мужчин и рожать детей с суперспособностями. Но у сторонников телегонии есть на это аргумент: это уже разврат, а он не работает.

Откуда взялось поверье в телегонию?

В телегонию верили или всегда, или почти всегда. Название у неё греческое и переводится как «рождённый вдали». Даже миф о Телегоне существует. Как все греческие мифы, он трагический и немного абсурдный.

Наука подобралась к этому вопросу, когда Чарльз Дарвин, на которого до сих пор ссылаются как на непререкаемый авторитет в любой области, зафиксировал опыт лорда Мортона по скрещиванию кобылы с зеброй. Сначала у кобылы от зебры родились полосатые жеребята. А потом уже от обычного скакуна появились местами полосатые жеребята. Опыт был записан со слов лорда, и хотя в словах лордов сомневаться не принято, на научный эксперимент никак не тянул.

телегонияТворчество с просторов интернета

Поэтому в 1889 году селекционер Кассар Юарт провёл опыт, который должен был подтвердить или опровергнуть эту теорию. Кобыл участвовало уже больше, а результат Мортона не подтвердился.

Дальнейшие опыты на собаках, поставленные ещё в XIX веке, тоже процесс телегонии не подтвердили . А открытие генов и понимание того, как они работают, должно было превратить телегонию в старый миф. Но нет.

Что об этом говорит наука?

ДНК умеет встраиваться в чужую. Это правда. На этом основан принцип создания ГМО. Это когда при помощи плазмидов и вирусов меняют свойства растений и животных. Некоторые вирусы и сами прекрасно встраиваются в ДНК, взять тот же ВИЧ.

Только к зачатию человека это не имеет никакого отношения.

Для зачатия у нас есть яйцеклетка, в которой находится половина хромосом. И сперматозоид, в котором находится другая половина хромосом. Когда эти две половинки встречаются, получается зигота — клетка с полным набором хромосом, которые необходимы для развития зародыша и плода, а потом и ребёнка.

Воткнуть лишнюю хромосому некуда. Хотя существует ряд нарушений, когда хромосом больше, чем нужно, или, наоборот, меньше. Связаны они, скорее всего, со сбоями при делении клеток, а вовсе не с «лишней» информацией, до этого момента где-то дремавшей.

телегония: геныТворчество с просторов интернета

В телегонии же предполагается, что хромосомы зиготы меняются под действием некой волновой генетики или памяти матки.

Современная наука не может сказать, как возможна телегония. Нет ни одной теории, которая подтвердила бы механизм передачи наследственных признаков на расстоянии и при помощи генома (какого бы то ни было).

Все эти убеждения, от наследования приобретённых черт до телегонии, теперь должны классифицироваться как суеверия. Они не выдерживают экспериментальных исследований и несовместимы с тем, что известно о механизмах наследственности и о предсказуемых свойствах генетических материалов.

Британская энциклопедия

Кстати, яйцеклетка созревает у небеременной и некормящей женщины примерно раз в месяц. Почему при этом волновая память матки тут же не оплодотворяет её генами половых партнёров — непонятно. Но это далеко не единственный вопрос к телегонии.

Кто в это верит?

Оказывается, многие. Особенно много среди проповедников телегонии народных целителей, например широко известные Жданов, Трёхлебов и многие другие популяризаторы здорового образа жизни, древних вед и божественной праведности. Телегонию используют, чтобы показать опасности добрачного секса.

телегония: источникиТворчество с просторов интернета

Попытка разобраться, на какие исследования и открытия опираются приверженцы телегонии, показали, что в копилке у них есть всё. Вообще всё. Записки, переданные Адольфу Гитлеру, о результатах экспериментов в концлагерях. Разработки СССР в научных институтах лично под руководством Сталина. Темнокожие младенцы, рождённые много лет спустя после фестиваля молодёжи в Советском Союзе.

открытие телегонииТворчество с просторов интернета

К сожалению, поскольку все эти исследования и данные, конечно же, были засекречены, то ни одного документа, на который ссылались бы сторонники телегонии, не существует.

У этого есть хоть какие-то доказательства?

Если не считать рассказов из серии «одна бабка сказала», некоторые признаки телегонии были обнаружены у мух Telostylinus angusticollis — любимых подопытных всех генетиков. Правда, исследование было только одно, а мухи значительно отличаются по строению от человека. Учёные только подчеркнули, что, возможно, это явление может как-то влиять на передачу наследственности у других видов насекомых. А вот у млекопитающих и тем более человека это не сработает .

Все другие эксперименты по проверке телегонии провалились, причём ещё с тех самых пор, как о ней заговорили.

А что плохого в телегонии?

Казалось бы, каждый верит в то, что хочет, почему бы некоторым не верить в телегонию?

вера в телегониюТворчество с просторов интернета

  1. Это прямой откат к Средневековью, когда можно было верить во что угодно, потому что науки как таковой не было. Настойчивое продвижение опровергнутой теории — это регресс. Такой подход к науке неприемлем, какой бы сферы эта наука ни касалась. Тем более что речь о генетике, одной из самых перспективных отраслей, которую исследуют во всём мире (даже стыдно как-то за телегонистов).
  2. На этом умеют зарабатывать деньги. Представьте себе, существуют даже обряды очищения от телегонии.
  3. Это банальный сексизм. Потому что ответственность за всю телегонию и волновую генетику снова перекладывается на женщину. В особо тяжких случаях телегонии головного мозга считается, что женщина виновата уже в том, что на неё посмотрел мужчина.
  4. Это в теории помогает укреплять скрепы и некую «духовность», но при этом мешает говорить о сексуальности, о нормальном отношении к своему телу и о выборе партнёра, с которым будет комфортно и легко строить отношения.

Что за дичь?

Дичь в том, что телегония может коснуться каждого. Но не в том смысле, что дети будут похожи на соседа, сально поглядывающего на жену. Например, дети в учебниках по семейной жизни увидят ссылку на статью о телегонии — науку о девственности. А то и вовсе министр здравоохранения Чувашии заметит, что семь половых партнёров у женщины гарантируют бесплодие.

Лайфхакер не рекомендует никому использовать данное утверждение в качестве метода контрацепции. Лучше подберите нужный способ из нашего подробного гида.

Читайте также

Новая уполномоченная по правам детей верит в «память матки» — Wonderzine

В интервью 2009 года Анна Кузнецова, которая сегодня сменила на посту детского омбудсмена Павла Астахова, выступила против абортов и сослалась на телегонию — антинаучную концепцию, существовавшую в XIX веке и признававшуюся в СССР в 1940–1950-х. Согласно этой теории, ребёнку могут передаваться генетические особенности не только отца и матери, но и предыдущих половых партнёров женщины. 

«Основываясь на сравнительно новой науке телегонии, можно говорить о том, что клетки матки обладают информационно-волновой памятью. Поэтому эти клетки запоминают всё, что в них произошло, — рассказала «Медицинскому порталу Пензы» Кузнецова. — Допустим, если у женщины было несколько партнёров, то велика вероятность рождения ослабленного ребёнка из-за смешения информации. Особое влияние данный факт оказывает на нравственную основу будущего ребенка. Аборт, в свою очередь, также является серьёзным потрясением для уже желанного малыша, поскольку клетки запоминают страх плода перед абортом, запоминают смерть». Возможно, что за семь лет Кузнецова изменила своё мнение по поводу телегонии, но пока никому из СМИ это выяснить не удалось.

«Медуза» отмечает, что телегония достаточно часто упоминается в околорелигиозной литературе как довод в пользу целомудрия —  например, в брошюре издательства «Псалтирь» под названием «Целомудрие и телегония», опубликованной в 2004 году. В интернете есть русскоязычный ресурс о телегонии, где сказано, что 99 % детей на самом деле не являются биологическими детьми своих отцов, «у девушек лёгкого поведения не может быть здоровых, нормальных детей», а жениться стоит только на девственницах.  

Новая уполномоченная по правам детей имеет психологическое образование, она замужем за священником и воспитывает шестерых детей. В 2008–2009 годах, когда Кузнецова дала интервью об абортах и телегонии, она стала учредительницей общественной организации «Благовест», которая занималась поддержкой детей-сирот и семей, оказавшихся в сложных ситуациях. В этой организации Кузнецова работала психологом по доабортному консультированию. В 2011-м будущая уполномоченная основала и возглавила фонд «Покров», оказывающий помощь многодетным и малоимущим семьям, а весной 2015-го возглавила созданную при Общественной палате РФ Ассоциацию организаций по защите семьи. 

Анна Кузнецова назначена уполномоченным по правам ребенка вместо Павла Астахова https://t.co/aO3WhF1omI pic.twitter.com/T3KsSpPdBM

— ТАСС (@tass_agency) September 9, 2016

 Фотография: ТАСС

 

Генетическая память матки • Все о месячных, до и после, задержка, нарушения цикла, боли, выделения, климакс, советы женщинам и девушкам

Данное понятие переплетают с вопросом генетики и наследственности. То есть, существует мнение, что организм хранит всю информацию о любовниках женщины, поэтому, если она запланирует родить ребенка, то предыдущие связи дадут о себе знать. Теории памяти матки придерживается меньшинство людей, и эти люди не ученые-генетики. В статье будет рассмотрен вопрос генетической памяти матки с точки зрения науки.

Что такое генетическая память матки?

Для начала давайте вспомним, что представляет собой орган матка. Это полый мышечный орган, который предназначен для вынашивания ребенка. Он имеет в себе кровеносные сосуды и эпителий. В этом органе нет никаких клеток, которые имеют функцию памяти.

Генетическая память относится к понятию телегонии. Телегония – это теория, которая гласит, что в организме остается информация обо всех партнерах, что предоставит вклад в развитие потомства. В наше время произошел бум интереса к этой теории. Однако телегония это всего лишь теория, которая ничем не подкреплена, а основывается лишь на нравственных сегментах. Что это значит?

Придерживаясь теории памяти органов, многие пытаются решить следующие проблемы:

  • важность целомудрия;
  • вопрос профилактики заболеваний, передающихся половым путем;
  • ответственности выбора полового партера;
  • борьба с абортами.

Еще издавна считалось, что, если девушка до брака имела половые контакты, то хороший семьянин не будет создавать с ней семью, чтобы избежать «порченого потомства». Да и девушка считалась уже испорченной. Это и дало толчок к началу теории о памяти матки. Эту теорию так же относят и к потомству у животных. Некоторые считают, что если породистое животное имело связь с непородистым, то потомство уже не будет благородным. Поэтому, такие животные так же, согласно теории телегонии, считаются неполноценными, ущербными.

Что о генетической памяти говорят ученые и историки?

Гипотезы ученых о вопросе генетической памяти органов?

Отец телегонии это Аристотель. Он выдвинул умозаключение, что на наследственность индивида влияет не только его родители, но и другие партнеры, которые вступали в половую связь с его матерью до беременности. В древнегреческой мифологии сын Одиссея таким образом и родился, поэтому его назвали Телегон. Телегонией пытались так же разъяснить проявления черт у потомства, не присущих их родителям.

Грегор Иоганн Мендель, являющийся аббатом Старобрненского монастыря, стал опровергать эту теорию, сделав открытие в генетике. Он сказал, что приметы человека передаются от родителей к потомкам и не более того.

Академик Лысенко снова стал подогревать внимание к телегонии и памяти матки. Генетика была запрещена, так как считалась продажным явлением. Однако эта наука все же выжила, и сейчас генетика считается научно подтвержденной, а телегония уходит в забытье.

Что на самом деле оказывает влияние на потомство? Если отбросить ничем не подтвержденную теорию о памяти матки, то остается ряд научно-обоснованных фактов. Перед планированием беременности партнерам следует посетить гинеколога, генетика и узко-профильных специалистов.

Обязательным будет посещение доктора для скрининга на наследственность в следующих случаях:

  • в семьях у супругов имеют место наследственные болезни;
  • в случае брака между близкими родственниками;
  • у женщины в истории были выкидыши, замершие беременности, диагноз бесплодие;
  • если в семье есть один нездоровый ребенок;
  • в случае плохого воздействия на родителей факторов: радиация, магнитное поле, химические вещества, применение тяжелых медикаментов;
  • в случае достижения женщиной 35, а мужчиной 40 лет, так как в этом возрасте риск мутаций повышен;
  • в случае отрицательного резуса у женщины.

Доктор-генетик составляет генеалогическую схему. Если есть шанс родить ребенка с отклонениями, то доктор назначает исследование, которое определяет, можно ли излечить проблему.

Если женщина уже забеременела, но переживает о генетических отклонениях, то ей назначают пренатальную диагностику. Плод обследуют внутриутробно. В 98% случаев обнаруживают хромосомные отклонения, и в 40% могут найти пороки в развитии различных органов.

Итак, из всего вышеперечисленного можно сделать однозначный вывод, что теория генетической памяти матки, или телегонии, так и остается теорией. Она ничем не подтверждена. Интересной она остается только как этап исторического развития науки генетики. Память матки – это предрассудок, так как с точки зрения науки предшествующие партнеры не оказывают никакого воздействия на формирование ребенка. В малыше будет только то, что заложили в него мама и папа.

«Генетическая память матки» — роскошный оксюморон в исполнении апологетов телегонии. Друзья мои! Ну или уже «генетическая», тогда это все 23 пары хромосом человека, или просто «матки» без всякой генетики. Но именно так — бессмысленно и против всякой логики. В любой псевдонауке иначе не бывает!

Телегония

Отцом телегонии стал Аристотель. Он предполагал, что признаки человека наследуются не только от его родителей, но и от других мужчин, с которыми его мать имела контакты или беременности. Сын Одиссея Телегон именно так и родился, пока его отец так долго возвращался на Итаку.

В дальнейшем телегонией пытались объяснить феномен проявления у потомства признаков, отсутствующих у родителей. И только великий Грегор Иоганн Мендель, по совместительству аббат Старобрненского монастыря, сделал краеугольное открытие принципов передачи наследственных признаков от родителей к потомкам.

Вот тут бы можно было поставить точку, но неоценимый вклад в развитие телегонии внес академик Лысенко. Генетика была объявлена продажной девкой империализма и запрещена. Но выжила. И теперь в России работают Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Сибирский институт генетики и цитологии, Институт репродукции и генетики в Барнауле. А в школах на биологии изучают Законы Менделя и основы наследственности и молекулярной генетики.

Память матки

Матка (лат. uterus) — это гладкомышечный полый орган женской репродуктивной системы, в котором развивается эмбрион и вынашивается плод. Никаких анатомических или функциональных клеток или тканей для «запоминания» генетической информации в ней нет.

Тем интереснее внезапный всплеск интереса в наши дни к телегонии и связанной с ней теме «Память матки». В целом, никаких доказательств этого явления, его научного объяснения или хотя бы гипотезы сегодня не существует. А все аргументы сводятся либо к неким бездоказательным информационно-волновым механизмам, либо к проблеме целомудрия, ответственности при выборе партнера, профилактике венерических заболеваний или борьбе с абортами. То есть лежит в сфере нравственной, не пересекающейся с генетикой, биологией и вообще с естественными науками.

Интересно, что РПЦ не поддерживает теорию телегонии и памяти матки. Вот Выписка из протокола заседания Коллегии по рецензированию и экспертной оценке Издательского Совета:

СЛУШАЛИ: Сообщение касательно направленной на экспертизу в Издательский Совет РПЦ книги «Целомудрие и телегония. Православная Церковь и современная наука о проблеме генетических инверсий» (Изд-во «Псалтирь», 2004)
ПОСТАНОВИЛИ: Считать невозможным распространение указанной книги через церковную книжную сеть, поскольку в ней содержатся утверждения, противоречащие вероучению Православной Церкви.

Генетика и планирование беременности

При планировании и подготовке к беременности кроме посещения гинеколога, стоматолога, терапевта, ЛОР-врача, а при необходимости других узких специалистов, в ряде случаев требуется медико-генетическая консультация. Консультация генетика и скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности обязательна в случае:

  1. Если хотя бы один из супругов или близкие родственники имеют наследственные и врожденные заболевания,
  2. При близкородственных браках,
  3. Если у женщины неблагоприятный анамнез: повторные выкидыши, мертворождение, замершая беременность, бесплодие неустановленной причины,
  4. Если предыдущая беременность закончилась рождением тяжелобольного ребенка,
  5. Если у будущих родителей было воздействие неблагоприятных факторов: радиации, длительное воздействие электромагнитного поля, контакт с вредными химическими веществами, употребление лекарств с тератогенным (вызывающими уродства плода) действием,
  6. Женщинам старше 35 и мужчинам после 40 лет, т.к. возрастает риск мутаций,
  7. Женщинам с отрицательным резус-фактором.

Для полноценной консультации врач-генетику необходимо собрать анамнестические данные, выяснить наличие наследственных заболеваний у родителей и их родственников и составить генеалогическую схему. При выявлении или подозрении на наличие генетических заболеваний врач назначит цитогенетические и молекулярно-биологические исследования.

Кариотипирование позволяет определить геном супругов, выявить у них хромосомное несоответствие, которое может быть причиной рождения ребенка с пороком развития или генетическим заболеванием, а также позволяет установить причину генетической несовместимости супругов.

Если беременность была незапланированной или имеется высокий риск наследственного заболевания, применяются диагностические методы пренатальной диагностики — дородового обнаружения патологии плода на стадии внутриутробного развития. Позволяет обнаружить более 98 % хромосомных болезней (синдромом Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера), более 40 % пороков развития сердца, многие наследственные заболевания обмена веществ и другие наследственные или врожденные болезни.
К пренатальной диагностике относится и определение отцовства на ранних сроках беременности, а также определение пола плода.

В заключение

Телегония — устаревшая теория, не подтвержденная ни теоретически, ни экспериментально. Она представляет лишь исторический интерес в плане развития генетики и наследственности как науки.

Память матки — это суеверие и предрассудок. Ни предыдущие контакты, ни беременность от предыдущих партнеров не оказывает никакого генетического влияния на зачатие и формирование генотипа и фенотипа (биологических свойств и признаков) ребенка.

А лучший метод зачатия, вынашивания и рождения здорового ребенка — это планирование беременности, а при необходимости медико-генетическая консультация.

Признайтесь, вы тоже слышали это страшное слово «телегония». И хотя бы раз задумывались о достоверности сомнительной теории. В этой статье «Степь» призывает силы логики и науки уничтожить мифы о памяти матки.

Телегония – псевдонаука, утверждающая, что матка женщины может «запомнить» первого сексуального партнера и передать его генетический материал детям, которых родит от другого мужчины. О том, что телегония – выдумка религиозных фанатиков, известно давно и написано во всех википедиях мира, но отчего-то суеверные мамаши с завидной упорностью продолжают пугать своих дочерей рассказами о лошадях, свиньях и темнокожих младенцах.

При чем здесь лошади и свиньи?

Всему виной – «Кобыла лорда Мортона». Ровно 196 лет назад английскому графу Мортону XVI подумалось «а что будет если скрестить арабскую караковую кобылу с жеребцом квагги (ныне истребленная порода зебры)?» Из амбициозной затеи ничего путного не вышло. Слава настигла графа позже, когда потеряв всякую надежду на культивацию квагги, он махнул рукой и скрестил ту же самую кобылу с белым жеребцом. Тут-то и случилось генетическое чудо – родились жеребята с полосатыми конечностями.

Граф пришел к выводу, что матка кобылы «запомнила» паттерн и незамедлительно написал развернутое письмо в научный журнал «Философские труды Королевского общества».

Эксперимент «Кобыла лорда Мортона» пытались повторить много раз. Этим грешило и правительство США (результаты были опубликованы в академическом журнале «Genetics in Relation to Agriculture») и знаменитый селекционер Юарт в 1889. Ученый скрестил восемь чистокровных кобыл с жеребцом зебры и получил 13 гибридов. Затем тех же кобыл свели с жеребцами схожей породы, а у потомства как ни старались не нашли зеброидных признаков.

Ни одному исследователю так и не удалось повторить волшебных результатов графа Джорджа Мортона.

На самом деле был еще один «удачный» эксперимент

Дарвин со своей книгой «Происхождение видов» в те времена действительно был примерно как Илон Маск сейчас и много кому нозил своей популярностью. Например, ученому Ладентеку, так что тот впопыхах тоже сваял книгу «Индивид, эволюция, наследственность и неодарвинисты». Прославилась, однако, лишь одна глава, а именно 24-я – озаглавленная «Телегония или влияние первого самца».

В этой главе речь идет о домашней свинье, которую случайно оплодотворил дикий кабан. И вот эта свинья, уже живя с официальным домашним боровом, продолжала производить бурых поросят, то есть цвета первого «любовника». Работу Ладентека сообщество ученых не признало, ведь это был не научный эксперимент, а бытовое стечение обстоятельств, доказательств которому нет.

Как быть с «научными» публикациями?

В сети море статей в поддержку теории телегонии. И это весомый аргумент, только если вы приверженец позиции «нет дыма без огня». Поверить в их достоверность мешает несколько неудобных характеристик, которые сложно игнорировать, даже если имеешь весьма опосредованное отношение к науке.

В разделе «авторы» на месте положенных «профессор», «доктор» или «кандидат наук», красуются «протоиерей», «архиепископ» или, вовсе, «священник». В православных духовных семинариях наряду с церковным пением и церковнославянским языком стали преподавать генетику?

Издания, в которых публикуются трактаты о телегонии, носят названия далекие от Genome Research, Annual Review of Genetics или BMC Genomics (академические журналы, в которых публикуют труды лучших генетиков современности). Свои откровения телегонисты печатают, например, в журнале «Псалтырь: прочитал сам, передай другому». Это не может не настораживать.

Такое чтиво придется по душе последователям теории заговора.

Благодаря такой аргументации: «С точки зрения науки, телегония невозможна, но она существует». Почему? ПАТАМУШТА. Или вот еще: ученые провели опыты на человеке и доказали существование телегонии, но никому не рассказывают и результатов не публикуют, потому что это против планов врага рода человеческого в лице порноиндустрии.

Что говорит научная наука?

Отвечает Профессор Вячеслав Натанович Локшин, Доктор медицинских наук, президент Казахстанской Ассоциации репродуктивной медицины

«С точки зрения современной науки, телегония является мифом, который не подтвердили экспериментальные исследования. Теория о существовании телегонии несовместима с известными науке механизмами наследственности. Половой акт, совершенный когда-либо в прошлом никак не может повлиять на наследственность детей, которые будут рождены от другого мужчины в будущем.

Псевдотеория при этом зачастую выступает как инструмент воспитания девочек и девушек, которых родители или кто-то другой хочет научить подходить к выбору партнера со всей ответственностью. Хочу заметить, это работает.

В случае с экспериментом «Кобыла лорда Мортона» лошадь действительно могла родить жеребенка, имевшего некоторые внешние признаки зебры.

Загвоздка в том, что в 1820 году никто не был способен определить хромосомный и тем более генетический статус этого потомства, а следовательно, и доказать, чем именно были вызваны полоски на конечностях жеребенка. Генетические исследования научились проводить в 20-м веке, а молекулярная генетика стала развиваться, вообще, только во второй половине 20-го.

Когда появились технологии, позволяющие исследовать гены, эксперимент с треском провалился, а теорию признали ненаучной. Сегодня можно объяснить феномен кобылы лорда Мортона доминантными и рецессивными аллелями, которые были у предков кобылы.

Еще, в генетике есть понятие «атавизм» – это проявление признаков, свойственных далеким предкам вида. Атавизм – одно из доказательств эволюции, потому что оно наглядно показывает, как гены хранятся в ДНК и могут иногда проявляться.

Сторонники считают, что данные, подтверждающие теорию, держат в секрете. Какова реальная причина отсутствия публикаций по теме «телегония»?

Понятие «телегония» попросту не существует в современной науке, ведь нет ни одного научного подтверждения, чтобы считать иначе. Ученым неинтересно исследовать то, что уже много раз было опровергнуто, поэтому и новых научных публикаций на эту тему нет».

Иллюстрации: Дияра Шукбарова

Наследственная церебральная амилоидная ангиопатия — Genetics Home Reference

Наследственная церебральная амилоидная ангиопатия — это состояние, которое может вызывать прогрессирующую потерю интеллектуальной функции (деменцию), инсульт и другие неврологические проблемы, начиная с среднего возраста. Из-за неврологического упадка это состояние обычно заканчивается смертельным исходом в возрасте шестидесяти лет, хотя есть вариации в зависимости от серьезности признаков и симптомов. Большинство пораженных людей умирают в течение десяти лет после появления первых признаков и симптомов, хотя некоторые люди с этим заболеванием живут дольше.

Существует много различных типов наследственной церебральной амилоидной ангиопатии. Различные типы различаются по своей генетической причине, а также по признакам и симптомам. Различные типы наследственной церебральной амилоидной ангиопатии названы в честь регионов, в которых они были впервые диагностированы.

Голландский тип наследственной церебральной амилоидной ангиопатии является наиболее распространенной формой. Инсульт часто является первым признаком голландского типа и заканчивается смертельным исходом примерно у трети людей, страдающих этим заболеванием.У выживших часто развивается деменция и рецидивирующие инсульты. Примерно у половины людей с голландским типом, перенесших один или несколько инсультов, будут повторяться приступы (эпилепсия).

Люди с фламандским и итальянским типами наследственной церебральной амилоидной ангиопатии склонны к повторным инсультам и деменции. Люди с пьемонтским типом могут иметь один или несколько ударов и, как правило, испытывать нарушение движений, онемение или покалывание (парестезии), спутанность сознания или слабоумие.

Первым признаком исландского типа наследственной церебральной амилоидной ангиопатии обычно является инсульт, за которым следует деменция.Инсульт, связанный с исландским типом, обычно возникает раньше, чем у других типов, у людей, как правило, первый инсульт возникает в возрасте от двадцати до тридцати лет.

Инсульт редко встречается у людей с арктическим типом наследственной церебральной амилоидной ангиопатии, первым признаком которой обычно является потеря памяти, которая затем переходит в тяжелую деменцию. Инсульты также не характерны для людей с типом Айовы. Этот тип характеризуется потерей памяти, проблемами со словарным запасом и производительностью речи, изменениями личности и непроизвольными мышечными сокращениями (миоклонус).

Два типа наследственной церебральной амилоидной ангиопатии, известные как семейная британская деменция и семейная датская деменция, характеризуются деменцией и проблемами движения. Эти типы инсультов редки. У людей с датским типом также может быть помутнение хрусталика глаз () или глухота.

.

Синдром Свайера — Genetics Home Reference

  • Арболеда В.А., Сандберг Д.Е., Вилен Э. DSD: генетика, основные патологии и психосексуальная дифференциация. Nat Rev Endocrinol. 2014 Октябрь; 10 (10): 603-15. DOI: 10.1038 / nrendo.2014.130. Epub 2014 5 августа. Обзор.

  • Бакстер Р.М., Вилен Э. Трансляционная генетика в диагностике нарушений полового развития человека. Анну Рев Геномикс Хум Генет. 2013; 14: 371-92. DOI: 10.1146 / annurev-genom-091212-153417. Epub 2013 15 июля.Обзор.

  • Эль-Хайри Р., Акерманн Дж. Стероидогенный фактор-1 и болезнь человека. Semin Reprod Med. 2012 Октябрь; 30 (5): 374-81. DOI: 10,1055 / с-0032-1324720. Epub 2012 8 октября. Обзор.

  • King TF, Conway GS. Синдром Свайера. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2014 декабрь; 21 (6): 504-10. DOI: 10.1097 / MED.0000000000000113. Обзор.

  • Loke J, Pearlman A, Radi O, Zuffardi O, Giussani U, Pallotta R, Camerino G, Ostrer H. Мутации в MAP3K1 склоняют чашу весов от SOX9 / FGF9 к передаче сигналов WNT / β-catenin.Hum Mol Genet. 2014 15 февраля; 23 (4): 1073-83. DOI: 10,1093 / hmg / ddt502. Epub 2013 16 октября.

  • Massanyi EZ, Dicarlo HN, Migeon CJ, Gearhart JP. Обзор и лечение 46, XY нарушений полового развития. J Pediatr Urol. 2013 июн; 9 (3): 368-79. DOI: 10.1016 / j.jpurol.2012.12.002. Epub 2012 29 декабря. Обзор.

  • Михала Л., Госвами Д., Крейтон С.М., Конвей Г.С. Синдром Свайера: проявление и исходы. BJOG. 2008 Май; 115 (6): 737-41. DOI: 10.1111 / j.1471-0528.2008.01703.x.

  • Mohnach L, Fechner PY, Keegan CE. Несиндромные нарушения развития яичек. 21 мая 2008 г. [обновлено 2 июня 2016 г.]. В: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Ledbetter N, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K, редакторы. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2017 гг. Доступно по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1547/

  • Острер Х. Расстройства полового развития (DSD): обновленная информация.J Clin Endocrinol Metab. 2014 Май; 99 (5): 1503-9. DOI: 10.1210 / jc.2013-3690. Epub 2014 23 апреля. Обзор.

  • Патнаяк Р., Суреш В., Джена А., Раджагопал Г., Виджаялакшми Б., Редди А. П., Рукумангадха М., Синдром Сачана А. Свайера: клинический случай с обзором литературы. JNMA J Nepal Med Assoc. 2012 апрель-июнь; 52 (186): 72-4. Обзор.

  • Перлман А., Локе Дж., Ле Кайнек С., Уайт С., Чин Л., Фридман А., Варр Н., Уиллан Дж., Брауэр Д., Фермер С., Брукс Е., Одду С., Райли Б., Шаджахан С., Камерино Дж., Хомфрей Т., Кросби А.Х., Купер Дж., Дэвид А., Гринфилд А., Синклер А., Острер Х.Мутации в MAP3K1 вызывают 46, XY нарушения полового развития и участвуют в общем пути передачи сигнала в определении семенников человека. Am J Hum Genet. 10 декабря 2010; 87 (6): 898-904. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2010.11.003.

  • Чжу Дж., Лю X, Джин Х, Лу X. Синдром Свайера, 46, XY гонадная дисгенезия, расстройство смены пола с дисгерминомой: отчет о болезни и обзор литературы. Clin Exp Obstet Gynecol. 2011; 38 (4): 414-8. Обзор.

  • .

    11 достижений и открытий в биологии человека и медицине за последние десять лет

    С момента завершения новаторского проекта «Геном человека» были достигнуты огромные успехи в нашем понимании биологии, науки и человеческого тела. Многие разработки были сделаны на генетическом или клеточном уровне, и они могут найти огромное применение в будущем.

    От 3D-печати новых органов с использованием стволовых клеток до индивидуальной лекарственной терапии для пациентов и потенциальной защиты человеческих клеток от вирусов — последнее десятилетие уже принесло значительные плоды.По мере того, как наука совершенствуется, и наше понимание растет, следующее десятилетие или десятилетия может полностью изменить здравоохранение навсегда.

    Следующие 11 далеко не исчерпывающие и не расположены в определенном порядке.

    1. 3D-печать органов может сделать ненужным донорство органов

    Одно из значительных достижений в биологии человека связано с использованием 3D-принтеров и стволовых клеток человека.

    3D-печать развивается до такого уровня, что позволяет печатать основные запасные части для людей.Недавние разработки таких институтов, как Бристольский университет, включают использование нового вида биочернил, которые могут позволить производить сложные человеческие ткани для хирургических имплантатов в не столь отдаленном будущем.

    Биочернила изготовлены из пары различных ингредиентов на полимерной основе. Один получен из морских водорослей и, следовательно, является натуральным полимером.

    Второй и последний — жертвенный синтетический полимер. Каждый из этих полимеров играет свою роль в биочернилах.Синтетический компонент позволяет био-чернилам затвердеть при правильных условиях, в то время как первый добавляет дополнительную структурную поддержку.

    Идея этих чернил состоит в том, чтобы обеспечить возможность 3D-печати структуры, которая может оставаться прочной при погружении в питательные вещества и не повредить какие-либо введенные в структуру клетки.

    Остеобласты (стволовые клетки, из которых состоят кости) и хондроциты (стволовые клетки, которые помогают формировать хрящ) затем могут быть введены в полимерную структуру, напечатанную на 3D-принтере, в присутствии богатой питательными веществами среды для создания окончательного «синтетического» нового органа / структуры.

    Когда этот процесс будет полностью разработан, его можно будет использовать для печати тканей пациентов с использованием их собственных стволовых клеток в будущем.

    Другие разработки включают печать почек и возможность печати на коже для лечения ожогов. Может быть, это тоже ключ к бессмертию?

    2. Таргетинг на конкретные лекарственные препараты может привести к концу рака

    Многие ответвленные области исследований стали возможны с момента создания генома человека более 25 лет назад.Одним из чрезвычайно важных событий может стать производство генетически адаптированных лекарств, иногда называемых фармакогенетикой.

    Это может потенциально включать создание целевых лекарств для лечения рака, а не использование более общих универсальных альтернатив, таких как химиотерапия. Уже есть компании, такие как Foundation Medicine, которые проводят скрининг ДНК раковых клеток в образцах биопсии.

    Их анализ предоставляет отчет с подробным описанием генов в ДНК пациента, которые, как известно, связаны с раком, и предоставляет информацию о «действенных» мутациях.Эти действенные последовательности ДНК являются областями, в которых существующие противораковые препараты либо существуют, либо проходят испытания.

    Такие отчеты могут помочь врачам и пациентам назначать определенные лекарства для лечения конкретной формы рака.

    Будущая эффективность этого вида лечения может привести к огромным открытиям в области человеческого генома и, возможно, гарантировать успех лечения рака.

    Источник: Pixabay

    3. Чтобы предотвратить испуг, преобразовав клетки из одной формы в другую

    В начале прошлого года было объявлено, что исследователи, возможно, совершили огромный прорыв в заживлении ран.Возможно, они нашли способ «взломать» ткань в ране для регенерации кожи, не оставляя рубцовой ткани.

    Доктора из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета, Лаборатории Пликус по развитию и регенеративной биологии Калифорнийского университета в Ирвине много лет сотрудничали и наконец опубликовали свои выводы в январе 2017 года.

    Они нашли метод преобразования миофибробласты (обычная заживающая клетка в ранах) в жировые клетки — когда-то это считалось невозможным.Хотя миофибробласты важны для заживления, они также являются критическим элементом в формировании рубцовой ткани.

    Рубцы обычно образуются частично из-за потери подкожных жировых клеток, называемых адипоцитами. Если бы миофибробласты каким-либо образом могли быть преобразованы в жировые клетки, пугание было бы менее выраженным, если бы оно вообще было видимым.

    Джордж Котсарелис, главный исследователь проекта и заведующий кафедрой дерматологии и профессор дерматологии Милтона Бикслера Хартцелла в Пенсильвании, объясняет: «По сути, мы можем манипулировать заживлением ран, чтобы это приводило к регенерации кожи, а не к рубцеванию.«

    » Секрет в том, чтобы сначала регенерировать волосяные фолликулы. После этого жир будет регенерироваться в ответ на сигналы от этих фолликулов ». — продолжил Джордж.

    Они обнаружили, что сигналы, по-видимому, представляют собой особый тип белка, называемый костным морфогенетическим белком (BMP).

    « Обычно, Считалось, что миофибробласты неспособны стать клетками другого типа, — сказал Котсарелис. — Но наша работа показывает, что у нас есть способность влиять на эти клетки, и что они могут эффективно и стабильно превращаться в адипоциты.»- объяснил Джордж.

    Это исследование может иметь другие применения для лечения болезней, а также для замедления процесса старения, в частности для предотвращения образования морщин.

    Источник: Blausen Gallery 2014

    4.« Весенняя уборка »митохондриальной ДНК может предотвратить старение

    Исследователи недавно открыли метод манипулирования ДНК стареющих клеток в человеческом теле. Ученые из Калифорнийского технологического института и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе смогли разработать методику работы с энергетическими установками клетки — митохондриями.

    Старение человеческого тела отчасти является следствием совокупности ошибок копирования в нашей ДНК с течением времени. Это плохое копирование ДНК приводит к укорочению теломер и другим мутациям.

    Митохондрии являются одними из худших виновников этого в человеческой клетке, хотя митохондриальная ДНК (сокр. МтДНК) отделена от ДНК основного ядра клетки.

    Каждая клетка содержит сотни митохондрий, и каждая митохондрия несет свой собственный пакет мтДНК. мтДНК будет иметь тенденцию накапливаться в клетке с течением времени и в целом делится на два типа; нормальная мтДНК и мутантная мтДНК.

    Когда последний накапливается в клетке до определенной концентрации, он перестает нормально функционировать и умирает.

    «Мы знаем, что повышенная частота мутаций мтДНК вызывает преждевременное старение», — пояснил Брюс Хэй, профессор биологии и биологической инженерии Калифорнийского технологического института. «Это в сочетании с тем фактом, что мутантная мтДНК накапливается в ключевых тканях, таких как нейроны и мышцы, которые теряют функцию с возрастом, предполагает, что, если бы мы могли уменьшить количество мутантной мтДНК, мы могли бы замедлить или обратить вспять важные аспекты старения.»

    Команда смогла найти способ полностью удалить мутантную мтДНК из митохондрий, таким образом предотвращая проблемы, создаваемые накопленными уровнями мтДНК в клетке.

    Мутантная мтДНК также была связана с дегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, возраст потеря мышечной массы и болезнь Паркинсона. Унаследованная мтДНК также может быть фактором, способствующим развитию аутизма.

    Источник: Национальный исследовательский институт генома человека / CCO

    5. 79-й орган человеческого тела был обнаружен в 2017 году.

    В начале 2017 года ученые официально добавили новый орган в «Анатомию Грея».Орган был буквально скрыт у всех на виду на протяжении веков.

    Новый орган, получивший название брыжейки, теперь официально является 79-м органом человеческого тела. Название органа переводится как «в середине кишечника» и представляет собой двойную складку в брюшине (или выстилку брюшной полости), которая прикрепляет кишечник к брюшной стенке.

    Первоначально считалось, что брыжейка является фрагментированной структура, которая была частью пищеварительной системы, но они обнаружили, что это один непрерывный орган.

    Впервые он был идентифицирован Дж. Кэлвином Коффи (профессором Университета Лимерика), который вскоре после этого опубликовал свои открытия в «Ланцет». Каким бы увлекательным ни было это развитие, функция нового органа все еще остается загадкой.

    «Когда мы подходим к этому, как к любому другому органу… мы можем классифицировать заболевания брюшной полости с точки зрения этого органа», — объяснил Коффи.

    «Мы определили анатомию и структуру. Следующий шаг — функция, — расширил Коффи. «Если вы понимаете функцию, вы можете определить аномальную функцию, и тогда у вас есть болезнь.Сложите их все вместе, и вы получите область науки о мезентерии … основу для совершенно новой области науки ».

    Теперь, когда он классифицируется как официальный орган, исследователи должны приступить к изучению его реальной роли в организме. По мере того, как это становится более понятным, это может привести к менее инвазивным операциям, выполняемым хирургами.

    Это может уменьшить осложнения, ускорить период восстановления и даже снизить затраты.

    6.Исследователи обнаружили новый тип клеток мозга

    Ранее в этом году исследователи опубликовали в «Current Biology» отчет о том, что медиальная височная доля человека (MTL) содержит новый тип клеток, никогда ранее не встречавшийся у людей, — так называемые клетки-мишени.

    Команда, возглавляемая Шуо Вангом, доцентом кафедры химической и биомедицинской инженерии Университета Западной Вирджинии, обнаружила новые клетки, проводя наблюдения за пациентами с эпилепсией. Они могли регистрировать движения глаз и активность отдельных нейронов в MTL и медиальной передней коре головного мозга пациентов.

    «Во время целенаправленного визуального поиска эти целевые клетки сигнализируют, является ли зафиксированный в данный момент элементом целью текущего поиска», — пояснил Ван. «Этот целевой сигнал был поведенчески релевантным, потому что он предсказывал, обнаружил ли субъект или пропустил фиксированную цель, то есть не смог прервать поиск».

    Их результаты показали, что эти клетки мало «заботились» о содержании цели. чтобы «сосредоточиться» на том, были ли они целью поиска или нет.

    «Этот тип ответа принципиально отличается от ответа, наблюдаемого в областях, расположенных выше по течению от MTL, то есть в нижней височной коре, где клетки настраиваются визуально и модулируются только присутствием или отсутствием цели в дополнение к этой визуальной настройке», — сказал Ван. . «Открытие этого нового типа клеток в MTL, у людей, демонстрирует прямые доказательства наличия в MTL определенного нисходящего сигнала актуальности цели».

    Источник: Pixabay

    7. Полное секвенирование генома может стать обычным делом

    Регулярное секвенирование генома как часть рутинной клинической помощи может стать стандартной практикой в ​​недалеком будущем.В 2011 гг. исследователей из Медицинского колледжа Висконсина предприняли шаги, чтобы впервые разработать процесс секвенирования всего генома, который они надеялись сделать стандартной практикой.

    Он был нацелен на тестирование детей на редкие наследственные заболевания, которые очень сложно диагностировать с помощью традиционных методов. Этот тип диагностического инструмента уже прошел долгий путь с момента завершения новаторского проекта генома человека.

    Стоимость секвенирования всего генома пациента сейчас примерно такая же, как секвенирование всего нескольких генов с помощью коммерческих диагностических тестов.Еще в 2011 он уже начал пожинать плоды, будучи способным определять конкретные генетические мутации, лежащие в основе набора редких и трудно диагностируемых заболеваний.

    В некоторых случаях он также оказывал услуги по спасению жизни.

    Конечно, секвенирование всей ДНК человека — это простая часть — сложная часть — выяснить, что означает последовательность. Команда разработала собственное программное обеспечение для отслеживания последовательности и выявления любых интересующих мутаций и поиска совпадений в генетических базах данных.

    Команда произвела фурор в декабре 2010 года, когда они смогли определить причину плохого здоровья ребенка после 100 хирургических процедур и трех лет неудачного лечения. Оказалось, что в Х-хромосоме мальчика произошла мутация, связанная с интересным иммунным расстройством.

    Это было настолько редко, что считается уникальным и не было найдено ни у одного другого животного или человека в то время. Вооруженные информацией, врачи смогли провести трансплантацию основной крови, и восемь месяцев спустя мальчик выписался из больницы и стал здоровым.

    Этот метод, вероятно, станет обычным явлением в будущем и, вероятно, будет востребован многими страховыми компаниями в недалеком будущем.

    Источник: Pixabay

    8. CRISPR-Cas9 изменил правила игры в биологических исследованиях человека

    CRISPR или регулярные кластерные короткие палиндромные повторы были впервые обнаружены в архее, а затем и в бактериях Франсисизо Мохика из Университета Аликанте, Испания, в 2007 году. Экспериментальные наблюдения позволили ему отметить, что эти фрагменты генетического материала являются неотъемлемой частью защитных механизмов родительских клеток для защиты от вторгшихся вирусов.

    CRISPR — это фрагменты генетического кода, которые прерываются «спейсерными» последовательностями, которые действуют как иммуно-память клетки от предыдущих «инфекций». Археи и бактерии используют CRISPR для обнаружения и борьбы с захватчиками в процессе, называемом бактериофагом в будущем.

    CRISPR стал общественным достоянием, когда в 2013 Zhang Lab смогла продемонстрировать первое редактирование генома млекопитающих с использованием CRISPR-Cas9 (CRISPR-ассоциированный белок 9).

    Этот успешный эксперимент показал, что CRISPR можно использовать для нацеливания на определенные части генетического кода животного и редактирования ДНК на месте.

    CRISPR может быть невероятно важным для будущего человеческой биологии за счет постоянной модификации генов в живых клетках для исправления будущих потенциальных мутаций и лечения причин заболеваний.

    Это достаточно впечатляет, но технология CRISPR постоянно совершенствуется и совершенствуется.

    Многие отраслевые эксперты считают, что CRISPR-Cas9 имеет светлое будущее. Скорее всего, он станет жизненно важным диагностическим и корректирующим инструментом в области биологии человека и может использоваться для лечения рака и редких заболеваний, таких как кистозный фиброз.

    9. Иммунотерапия CAR T-клетками может стать концом пути для лечения рака

    CAR T-клеточная иммунотерапия — одно из потенциальных достижений в исследованиях, которые могут положить конец угрозе рака для всех нас.

    Иммунотерапия сильно развивалась за последние несколько лет и обещает задействовать и укрепить собственные врожденные защитные системы пациента для нацеливания и атаки опухолей. Эта форма лечения стала известна как «пятый столп» лечения рака.

    Т-клетки в здоровой иммунной системе неустанно патрулируют ваше тело в поисках чужеродных захватчиков, таких как бактерии и вирусы.К сожалению, они, как правило, неэффективны против раковых клеток, поскольку, в конце концов, способны «прятаться» от иммунной системы организма, будучи неконтролируемыми естественными клетками.

    Если бы ученые могли поработать с естественной защитной системой организма, чтобы идентифицировать раковые клетки как чужеродного захватчика, это могло бы предоставить средства для их автоматического поиска и уничтожения. Это обещанный «Святой Грааль» Т-клеточной иммунотерапии.

    CAR Т-клеточная терапия подпадает под баннер адаптивного переноса клеток (ACT), который может быть далее подразделен на несколько типов (из которых CAR — один).Тем не менее, CAR T-клеточная терапия на сегодняшний день опережает другие методы лечения.

    Некоторые методы лечения CAR-T-клетками были даже одобрены FDA в 2017 году. Одним из таких примеров является лечение острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) с использованием этой техники.

    Но пока мы не увлеклись его потенциалом на будущее, он все еще находится в зачаточном состоянии.

    Стивен Розенберг, доктор медицины, доктор философии, руководитель хирургического отделения Центра исследований рака (CCR) NCI, тем не менее возлагает большие надежды на терапию.

    «В следующие несколько лет, — сказал он, — я думаю, мы увидим резкий прогресс и раздвинем границы того, что многие люди считали возможным с помощью этого лечения, основанного на переносе клеток».

    Источник: Национальный институт здравоохранения / Wikimedia Commons

    10. Были идентифицированы гены, определяющие форму носа

    Еще в 2016 году исследователей из Университетского колледжа Лондона смогли идентифицировать четыре гена, определяющих форму человека. носы — впервые.Команда сосредоточила свое исследование на ширине и остроте носа, которые сильно различаются у разных людей.

    Проведя исследования с участием более 6000 человек в Латинской Америке, они смогли идентифицировать гены, определяющие форму носа и подбородка.

    Согласно их отчету:

    «GLI3, DCHS2 и PAX1 — все гены, которые, как известно, управляют ростом хряща — GLI3 дал самый сильный сигнал для контроля ширины ноздрей, DCHS2, как было обнаружено, контролировал остроту носа, а PAX1 также влияет на ширину ноздрей. .Было замечено, что RUNX2, который стимулирует рост костей, контролирует ширину переносицы. «-Sci News

    Это исследование может найти будущее применение при выявлении врожденных дефектов у детей и может быть очень полезным для судебно-медицинских исследований» холодного случая «. в области биологии человека может сделать нас антивирусной защитой

    Недавние исследования научных групп, таких как Genome Project-write (GP-Write), планируют сделать человеческие клетки «вирусостойкими». Они также планируют сделать клетки устойчивыми к замораживанию, радиации и т.д. старение и, как вы уже догадались, рак.

    Конечная цель — создать «супер-клетки», которые в случае успеха имели бы огромные разветвления для человеческой биологии и общества в целом.

    Джеф Боке, директор Института системной генетики и Медицинского центра Нью-Йорка в Лангоне недавно сказал: «Есть очень веские основания полагать, что мы можем производить клетки, которые будут полностью устойчивы ко всем известным вирусам».

    «Это должно быть. также можно разработать другие черты, включая устойчивость к прионам и раку.Он расширился.

    Как бы амбициозно это ни звучало, у них на самом деле есть более грандиозные планы, надеюсь, однажды полностью синтезировать человеческий геном в лаборатории.

    Их цели будут достигнуты с помощью процесса, называемого перекодированием ДНК. Этот процесс предотвратит использование вирусами человеческих клеток, перепрограммируемых как вирусные фабрики.

    «Общий проект GP-write направлен на написание, редактирование и построение больших геномов. Мы будем генерировать огромное количество информации, связывающей последовательность нуклеотидных оснований в ДНК с их физиологическими свойствами и функциональным поведением, что позволит разрабатывать более безопасные, менее — дорогостоящие и более эффективные терапевтические препараты и широкий спектр применения в других областях, таких как энергетика, сельское хозяйство, здравоохранение, химическая промышленность и биовосстановление », — пояснил Бёке.

    Если их исследования увенчаются успехом, мы сможем изменять и уточнять человеческий геном по своему желанию и с гораздо большей скоростью, чем эволюция. Возможности (и опасности) для человечества огромны.

    Источник: Pixabay .

    Разблокирование генетического кода нового коронавируса поможет нам предотвратить другие заболевания — ScienceDaily

    Как новый коронавирус, вызывающий COVID-19, совершил скачок от животных к людям, — это загадка, которую ученые пытаются решить, когда человечество вступает в схватку со смертельной пандемией, охватывающей весь земной шар.

    На переднем крае этой научной работы находится профессор Эдвард Холмс, вирусолог-эволюционист, занимающий совместную должность со Школой наук о жизни и окружающей среде и Школой медицинских наук Сиднейского университета.

    Он тесно сотрудничал с учеными в Китае и по всему миру, чтобы раскрыть генетический код SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19, понять его происхождение и помочь в гонке, в которой участвуют другие ученые. найти эффективную вакцину.

    Их работа также поможет в мониторинге и предотвращении других вирусов, которые потенциально могут передаваться от диких животных к человеку, вызывая так называемые зоонозные заболевания.

    Уже в этом году профессор Холмс является соавтором четырех статей о новом коронавирусе, включая два из самых ранних описаний вируса (опубликованных в Nature и The Lancet ).

    На этой неделе он публикует еще два.

    Принятый для ранней публикации в четверг издательством Nature после экспертной оценки первый документ идентифицирует коронавирус, аналогичный тому, который сейчас заражает людей в популяции малайских панголинов на юге Китая. Профессор Холмс, соавтор статьи, является единственным ученым, работающим за пределами Китая.

    Понимание эволюционного пути, по которому этот новый коронавирус передался людям, поможет нам не только бороться с текущей пандемией, но и поможет определить будущие угрозы со стороны других коронавирусов у других видов.

    Этот документ — важная часть решения этой загадки.

    Профессор Холмс сказал: «Роль, которую панголины играют в возникновении SARS-CoV-2 (причина COVID-19), все еще неясна. Однако поразительно то, что вирусы панголинов содержат некоторые области генома, которые очень близко связаны с человеческим вирусом. Наиболее важным из них является рецептор-связывающий домен, который определяет, как вирус может прикрепляться и инфицировать человеческие клетки ».

    В статье ящеры определены как возможные промежуточные хозяева для нового появившегося вируса человека.Авторы призывают убрать этих и других животных с влажных рынков, чтобы предотвратить передачу зоонозов человеку.

    Профессор Холмс сказал: «Совершенно очевидно, что дикая природа содержит множество коронавирусов, которые потенциально могут появиться у людей в будущем. Важнейший урок этой пандемии, который поможет предотвратить следующую, заключается в том, что люди должны уменьшить свое воздействие на дикую природу, например, запретив «влажные рынки» и торговля дикими животными ».

    Буквально на прошлой неделе компания Nature Medicine опубликовала исследование, в соавторстве с профессором Холмсом и учеными из Исследовательского института Скриппса в Ла-Хойя, Калифорния, Эдинбургского университета, Колумбийского университета в Нью-Йорке и Университета Тьюлейн в Новом Орлеане.

    Эта статья развеяла фантастическую идею о том, что новый коронавирус был искусственным биологическим агентом.

    Используя сравнительный анализ геномных данных, ученые показывают, что SARS-CoV-2 не является лабораторной конструкцией или специально созданным вирусом.

    Профессор Холмс сказал: «Просто нет доказательств того, что SARS-CoV-2 — причина COVID-19 — возник в лаборатории. На самом деле это своего рода случай возникновения естественного заболевания, который исследователи в этой области как я предупреждал много лет.«

    Эта статья быстро стала высшим академическим исследованием всех времен по оценке Altmetric, компании, которая следит за освещением исследовательских работ в СМИ.

    «Высокий показатель Altmetric является убедительным свидетельством огромного глобального интереса к этой теме», — сказал профессор Холмс.

    И сегодня профессор Холмс публикует комментарий в журнале Cell со своим коллегой профессором Юн-Чжэнь Чжаном из Шанхайского клинического центра общественного здравоохранения и Школы наук о жизни при Фуданьском университете в Шанхае.

    В этой статье они излагают наши текущие знания о том, что геномные данные показывают о появлении вируса SARS-CoV-2, и обсуждают пробелы в наших знаниях.

    Это включает в себя отбор проб на влажном рынке Ухани, где, как считается, произошел вирус. В документе говорится, что «последовательности генома« образцов окружающей среды »- вероятных поверхностей — с рынка теперь получены, и филогенетический анализ показывает, что они очень тесно связаны с вирусами, взятыми у самых ранних пациентов Ухани.«

    Однако профессор Холмс и профессор Чжан сразу же отмечают, что, поскольку «не все ранние случаи [COVID-19] были связаны с рынком, вполне возможно, что история возникновения более сложна, чем предполагалось изначально».

    В документе говорится, что вирус SARS-CoV-2, вероятно, станет пятым эндемическим коронавирусом в человеческой популяции. В нем делается вывод о том, что «коронавирусы явно обладают способностью преодолевать границы видов и адаптироваться к новым хозяевам, что позволяет легко предсказать, что в будущем появится больше.«

    Как мы будем реагировать на это, потребуют дополнительных исследований для разработки политики общественного здравоохранения.

    Они указывают на политику и другие меры, направленные на предотвращение того, чтобы другие коронавирусы стали опасными для здоровья человека. К ним относятся:

      — Эпиднадзор за коронавирусами животных у различных видов млекопитающих. Известно, что летучие мыши переносят множество коронавирусов, мы мало знаем о том, какие другие виды переносят эти вирусы и которые могут появиться у людей.

      — Усиление действий против незаконной торговли экзотическими животными

      — Удаление диких животных из млекопитающих и, возможно, птиц с влажных рынков

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *